Товары по запросу: Инспиракс аэрозоль ингаляций дозированный

Препарат представляет собой бесцветный или светло-желтый, или светло-коричневый, или с коричневато-желтоватым оттенком прозрачный раствор с запахом этанола, находящийся под давлением в баллоне металлическом моноблочном с дозирующим клапаном, снабженным насадкой-ингалятором с защитным колпачком, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольного облака.

• Inspiraks-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или слабо-желтого цвета, прозрачного раствора.

• Foster-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или слабо-желтого цвета, прозрачного раствора.

• Foster-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрофилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом: — ХОБЛ; — бронхиальная астма; — хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в I триместре беременности.; Существующий опыт показал, что ипратропия бромид и фенотерола гидробромид не оказывают отрицательного воздействия при беременности. Тем не менее, во II и III триместрах беременности Беродуал; Н следует применять с осторожностью. Необходимо учитывать возможность ингибирующего действия Беродуала Н на сократительную активность матки.; Фенотерола гидробромид выделяется с грудным молоком. Данных, подтверждающих выделение ипратропия бромида с грудным молоком, не получено. Существенное воздействие ипратропия на грудного ребенка, особенно в случае применения препарата в виде аэрозоля, маловероятно. Тем не менее, учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует с осторожностью назначать Беродуал; Н в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — тахиаритмия; — I триместр беременности; — детский возраст до 6 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам.; С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, коронарной недостаточности, артериальной гипертензии, недостаточно контролируемом сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипертиреозе, феохромоцитоме, гипертрофии предстательной железы, обструкции шейки мочевого пузыря, при муковисцидозе, у детей старше 6 лет.СоставФенотерола гидробромид 50 мкг;ипратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 13.313 мг, вода очищенная - 0.799 мг, лимонная кислота - 0.001 мг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 39.070 мг.

• Berodual-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Препарат представляет собой белую или почти белую суспензию, находящуюся под давлением в баллоне алюминиевом с дозирующим клапаном, снабженным насадкой- ингалятором с защитным колпачком, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Salbutamol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрофилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом: — ХОБЛ; — бронхиальная астма; — хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в I триместре беременности.; Существующий опыт показал, что ипратропия бромид и фенотерола гидробромид не оказывают отрицательного воздействия при беременности. Тем не менее, во II и III триместрах беременности Беродуал; Н следует применять с осторожностью. Необходимо учитывать возможность ингибирующего действия Беродуала Н на сократительную активность матки.; Фенотерола гидробромид выделяется с грудным молоком. Данных, подтверждающих выделение ипратропия бромида с грудным молоком, не получено. Существенное воздействие ипратропия на грудного ребенка, особенно в случае применения препарата в виде аэрозоля, маловероятно. Тем не менее, учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует с осторожностью назначать Беродуал; Н в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — тахиаритмия; — I триместр беременности; — детский возраст до 6 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам.; С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, коронарной недостаточности, артериальной гипертензии, недостаточно контролируемом сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипертиреозе, феохромоцитоме, гипертрофии предстательной железы, обструкции шейки мочевого пузыря, при муковисцидозе, у детей старше 6 лет.СоставФенотерола гидробромид 50 мкг;ипратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 13.313 мг, вода очищенная - 0.799 мг, лимонная кислота - 0.001 мг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 39.070 мг.

• Berodual-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Препарат представляет собой белую или почти белую суспензию, находящуюся под давлением в баллоне алюминиевом с дозирующим клапаном, снабженным насадкой- ингалятором с защитным колпачком, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Salbutamol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг +125 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг + 250 мкг/доза. аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг +125 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг + 250 мкг/доза. аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или почти бесцветный раствор, находящийся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Beklometazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или почти бесцветный раствор, находящийся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Beklometazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Характеристика препарата:Действующее вещество препарата Асмалиб® Эйр - циклесонид. Циклесонид относится к фармакологической группе глюкокортикостероиды (для снижения воспаления). Циклесонид оказывает противовоспалительное действие на дыхательные пути, это приводит к ослаблению проявлений бронхиальной астмы. Применение препарата Асмалиб® Эйр приводит к облегчению дыхания, снижению риска обострения бронхиальной астмы. Эффект препарата Асмалиб® Эйр развивается постепенно.Препарат Асмалиб® Эйр не подходит для неотложной помощи при приступе одышки, в такой ситуации необходимо использовать препарат для снятия симптомов бронхиальной астмы (бронходилататор) быстрого действия (например, сальбутамол).

• Asmalib-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Характеристика препарата:Действующее вещество препарата Асмалиб® Эйр - циклесонид. Циклесонид относится к фармакологической группе глюкокортикостероиды (для снижения воспаления). Циклесонид оказывает противовоспалительное действие на дыхательные пути, это приводит к ослаблению проявлений бронхиальной астмы. Применение препарата Асмалиб® Эйр приводит к облегчению дыхания, снижению риска обострения бронхиальной астмы. Эффект препарата Асмалиб® Эйр развивается постепенно.Препарат Асмалиб® Эйр не подходит для неотложной помощи при приступе одышки, в такой ситуации необходимо использовать препарат для снятия симптомов бронхиальной астмы (бронходилататор) быстрого действия (например, сальбутамол).

• Asmalib-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Характеристика препарата:Действующее вещество препарата Асмалиб® Эйр - циклесонид. Циклесонид относится к фармакологической группе глюкокортикостероиды (для снижения воспаления). Циклесонид оказывает противовоспалительное действие на дыхательные пути, это приводит к ослаблению проявлений бронхиальной астмы. Применение препарата Асмалиб® Эйр приводит к облегчению дыхания, снижению риска обострения бронхиальной астмы. Эффект препарата Асмалиб® Эйр развивается постепенно.Препарат Асмалиб® Эйр не подходит для неотложной помощи при приступе одышки, в такой ситуации необходимо использовать препарат для снятия симптомов бронхиальной астмы (бронходилататор) быстрого действия (например, сальбутамол).

• Asmalib-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Суспензия белого цвета или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Flutikazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Суспензия белого цвета или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Flutikazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПриступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит, ХОБЛ). Профилактика приступов бронхиальной астмы физического усилия.Применение при беременности и кормлении грудьюСуществующий клинический опыт показал, что фенотерол гидробромид не оказывает отрицательного действия на беременность. Темнее менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности, связанные с применением лекарственных препаратов во время беременности, особенно в Iтриместре. Следует принимать во внимание ингибирующее влияние БЕРОТЕКа Н на сократимость матки. Фенотерола гидробромид может проникать в грудное молоко. Безопасность применения препарата в период лактации не установлена. Учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении БЕРОТЕКа Н женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Тем не менее, необходимо информировать пациентов о возможных побочных действиях: головокружение, тремор во время приема БЕРОТЕКа Н и рекомендовать соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В случае появления у пациентов вышеуказанных побочных эффектов, следует избегать выполнения таких потенциально опасных для них операций, как управление транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПротивопоказанияТахиаритмия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, детский возраст до 4 лет, повышенная чувствительность к фенотеролу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, артериальной гипотензии, артериальной гипертензии, атонии кишечника, гипокалиемии, сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда (в течение последних 3-х месяцев), заболеваниях сердца и сосудов, таких как хроническая сердечная недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, при пороках сердца (в т. ч. аортальный стеноз), выраженных поражениях церебральных и периферических артерий, феохромоцитоме. Т. к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.Составфенотерола гидробромид 100 мкгВспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, этанол абсолютный, вода очищенная, 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).

• Berotek-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 125 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 150 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 250 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 275 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПриступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит, ХОБЛ). Профилактика приступов бронхиальной астмы физического усилия.Применение при беременности и кормлении грудьюСуществующий клинический опыт показал, что фенотерол гидробромид не оказывает отрицательного действия на беременность. Темнее менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности, связанные с применением лекарственных препаратов во время беременности, особенно в Iтриместре. Следует принимать во внимание ингибирующее влияние БЕРОТЕКа Н на сократимость матки. Фенотерола гидробромид может проникать в грудное молоко. Безопасность применения препарата в период лактации не установлена. Учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении БЕРОТЕКа Н женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Тем не менее, необходимо информировать пациентов о возможных побочных действиях: головокружение, тремор во время приема БЕРОТЕКа Н и рекомендовать соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В случае появления у пациентов вышеуказанных побочных эффектов, следует избегать выполнения таких потенциально опасных для них операций, как управление транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПротивопоказанияТахиаритмия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, детский возраст до 4 лет, повышенная чувствительность к фенотеролу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, артериальной гипотензии, артериальной гипертензии, атонии кишечника, гипокалиемии, сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда (в течение последних 3-х месяцев), заболеваниях сердца и сосудов, таких как хроническая сердечная недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, при пороках сердца (в т. ч. аортальный стеноз), выраженных поражениях церебральных и периферических артерий, феохромоцитоме. Т. к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.Составфенотерола гидробромид 100 мкгВспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, этанол абсолютный, вода очищенная, 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).

• Berotek-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 250 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 275 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 125 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 150 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy